Cromosomas gigantes en Drosophila spp

Agradecimiento: A la Doctora Beatriz Goni de la facultad de Ciencias de la Universidad de la Republica (Uruguay), ella ha colaborado con el trabajo  con todo desinterés y ha hecho que sea posible.

Introducción

Se conocen dos tipos de cromosomas de gran tamaño, los politénicos y los plumulados, la característica es su enorme tamaño de unas 1000 veces más que los cromosomas somáticos, la longitud va desde las 1200 a 2000 μ y su diámetro entre las 4 y 5 μ.

Para encontrar a estos cromosomas vamos a tener que conseguir larvas de una mosquita muy difundida en todo el mundo, la Drosophila, es la mosquita de la fruta

Estas larvas en sus glándulas salivales tienen cromosomas gigantes politénicos.

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Esta es la mosquita, probablemente Drosophila simulans que es mas frecuente que melanogaster sin embargo a los efectos de ver los cromosomas gigantes  hay pocas variaciones

Esta mosquita es muy frecuente verla cuando dejamos a la sombra algún cesto con frutas, inmediatamente estas están merodeando y revoloteando sobre ellas, son muy pequeñitas comparadas con las moscas comunes y en general tienen los ojos rojos. La hembra es más grande que el macho.

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Esta mosca desde 1909 luego de un trabajo de Thomas Morgan pasó a ser el insecto mas usado en genética experimental debido a su económica reproducción, rápida descendencia y amplia distribución en todo el mundo.

Como conseguir las larvas

Medio de cultivo

Para ver los cromosomas gigantes necesitamos larvas, las cuales  cultivaremos en un medio casero que podemos preparar así:

1 banana o plátano

1 cucharada grande de levadura de cerveza

1,5 cucharada grandes de Maicena o fécula

1 cucharada de yogur natural

1,5 cucharada de vinagre de alcohol

½ taza de agua caliente.

Se colocan todos los ingredientes haciendo una papilla, luego se le agrega a la misma la media taza de agua bien caliente, se mezcla y se reparte en potes de unos 10 cm de diámetro, el líquido debe alcanzar 1,5 a 2 cm en el pote.

Antes de colocar la mezcla en el pote conviene hervir la papilla antes que leude la levadura.

Si se va a trabajar en cruzamientos genéticos conviene agregarle al medio de cultivo algún conservante como por ejemplo el Nipagin, de esa manera se puede guardar en heladera el medio listo para usar, en este caso solo usé la mezcla sin hervir y sin este conservante , nada mas que los ingredientes que están al principio

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Se ve el aspecto del medio y también algunas mosquitas que detectaron el aroma y están en las paredes del recipiente

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Después de dos días el recipiente tenía una buena cantidad de moscas por lo que lo tapé para que otras moscas de otro tipo no colonicen allí

Hay otros medios de cultivos, pero este funciona bien y los ingredientes los tenemos en casa

El ciclo de la mosca a unos 25 º C es de unos 10 días, de huevo pasa a larva de larva a pupa y de pupa a adulto, más o menos a partir de los 6 o 7 días veremos el movimiento de las larvas que suben por las paredes del pote.

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Increíble movimiento de las larvas en el el medio a los 6 días (un mar de gusanos)

Disecando las larvas

La larva tiene unos 3 mm de largo a los 6 días que es el momento de separarlas para disecarlas (Por favor ecologistas no joder con eso que soy cruel y mato animalitos, son gusanos…)

Se colocan en una capsula de petri o un vidrio de reloj con unas gotas de acido acético al 45% para que no se deshidraten, con un fondo oscuro.

Ojo no confundir las pupas que son de un color pardo y no tienen movimiento

Para disecarlas necesitamos dos agujas (usé dos de extracción 25/8 con unos manguitos plásticos que las hacen mas manejables) Es conveniente ayudarse con una lupa, en mi caso usé una tipo monóculo de relojero

Las agujas  aplastarlas para que el material no se vaya dentro, deben tener buena punta pero no filosas.

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Se coloca una aguja mas o menos al medio de la larva aplastándola y dejándola inmóvil y la otra en las fauces ( se distinguen bien porque son negras, además la larva se desplaza con esa parte hacia delante) luego se desplazan las agujas en sentido contrario desgarrándola, la parte de la aguja que estaba en las fauces quedará con las glándulas

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Las glándulas son de color blanco grisáceo y conviene separarlas perfectamente de la parte de fauces, que queden solas o lo mejor que se pueda, una vez hecho esto las depositamos en un portaobjetos con una gotita acético al 45%

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Una larva de 3er grado, son las as grandes y generalmente adheridas a la pared del frasco con el cultivo

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El tamaño de la larva comparado con el bisel de una aguja 25/8

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La zona donde están las glándulas salivales

Coloración

En los textos donde se describe este práctico recomiendan la orceína láctica, si se dispone de ella hay que poner una gota de colorante sobre el material y dejarlo 10 minutos luego un cubreobjetos, seguidamente se pone una servilleta de papel  sobre el mismo y con el pulgar se presiona fuertemente para disgregar el material (squash). En este tipo de coloración podrá observarse el bandeo de los cromosomas, adjunto una foto que me proporcionó la doctora Goni realizada con esta técnica

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Yo no dispongo orceína realicé coloraciones de las que disponía, lo que mejor anduvo fue el colorante de Giemsa, es un líquido con varios colorantes muy conocido y económico, se utiliza en los laboratorios para colorear sangre un litro de este colorante sale aproximadamente unos U$A 20

Técnica con Giemsa

Una vez disecadas las glándulas las colocamos en un porta con unas gotas de ácido acético al 45% hasta que se pongan  transparentes, aproximadamente unos 15 minutos, luego ponemos un cubre sobre el material y con una servilleta de papel sobre el mismo y por debajo hacemos presión fuertemente sobre el cubre con el dedo pulgar sin girar, eso se denomina scuash  y rompe los núcleos de las células dejando los cromosomas bien extendidos, luego colocamos el portaobjetos sobre hielo seco (si disponemos de él) y una vez congelado el material con la punta de una aguja hacemos saltar el cubreobjetos, si no hay hielo seco quedará bastante material pegado al cubre, podemos intentar otro scuash al costado del primero para dejar la mayor cantidad de material.

Se deja secar al aire y se vierten sobre el mismo 10 cm de colorante, preparado con 10 cm de agua y 10 gotas de giemsa se deja actuar el colorante 10 minutos luego se lava con chorro de agua fino sobre un costado del porta para que el agua no arrastre el preparado

Observación

Se coloca una gota de aceite de inmersión y se la desparrama en forma uniforme, siempre aunque se observe con objetivos que no son de inmersión en preparados secos hay que poner el aceite, si no se dispone de ella puede usarse vaselina líquida con buen resultado. La primera observación se hace con objetivo panorámico de X 10 y se localizan los núcleos que quedan de un color rojizo, luego se pasa a X 40 y luego a X100 con inmersión

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Núcleo de célula gigante a X 40

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Y ahora lo mas lindo, los cromosomas bien distendidos y en toda su magnitud con el bandeo característico

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Una plantita que se las trae… La Echinacea

Esta interesante planta es muy poco común en américa del sur, es originaria de norteamérica, la utilizaban las tribus de indios Siux como planta medicinal, es un estimulante del sistema inmunológico, tanto es así que se la utiliza como tratamiento alternativo para el sida, por esta característica es muy utilizada como antibiótico natural, no porque sea un antibiótico en si, sino por fortalecer el sistema inmunológico

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Si ingresan su nombre en el buscador encontraran que es uno de los “yuyos” como les decimos por acá, más utilizados.

Las semillas no son fáciles de conseguir, yo después de bastante de andar rastreándolas me conseguí algunas y tengo ya mi plantación de echinaceas purpurea, unas pocas plantas con las que pude hacer varios experimentos interesantes.

En mi caso hice algunas pruebas probándola como antibiótico. Según lo que he leído la parte mas activa es la raíz, pero la planta debe tener mas de 2 años para poder cosechar esta parte, así que me he limitado a hacer las pruebas con un extracto alcohólico sacado de las hojas. Igual como se realiza un antibiograma confeccioné unos papeles tissue impregnados con el extracto, dejé secar y luego en una placa de petri con agar nutritivo (un medio de cultivo para gérmenes comunes) inoculé una cepa conocida de escherichia Coli, luego adherí  los papeles impregnados con el extracto, despues de 48 horas en estufa a 37º encontré quela hierba se comporta como antibiótico muy debil dado que había halo de inhibición tenue alrededor del papel, en la foto se aprecia el halo de inhibición de un discograma comercial con antibióticos de última generación, y el halo que produce el extracto, bastante tenue en comparación con estos

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Este es un discograma comercial, obsévese como el amplio halo de inhibición de los antibióticos que están en el angulo superior derecho

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El papel impregnado presenta un halo bastante tenue

También con la colaboración de algunos apicultores hicimos una prueba suministrando a colmenas a razón de 1cm3 por cada una durante tres semanas consecutivas, como tratamiento para una enfermedad bacteriana llamada Loque, como es muy difícil establecer que colmena tiene alguna sintomatología de la enfermedad se hace un tratamiento generalizado y se evalúa la efectividad del antibiótico censando las colmenas que enferman a lo largo del año.

Las colmenas que fueron tratadas no fueron atacadas por Loque. También se notó cierta mejoría en cuanto a rinde y resistencia a otras enfermedades como nosema apis.

Para complementar este trabajo, les comentaré como se prepara la solución madre o extracto.

Se cosechan las hojas (en este caso, se puede hacer con tallos frutos o raices) eligiendo las mas sanas, preferiblemente se hace a la mañana temprano luego s las deja secar colgadas en pequeños ramos, Una vez secas se las tritura apretándolas con las manos y se coloca en un frasco de boca ancha unos 20 grs por cada 100 de líquido, en este caso se usa alcohol etílico al 40%, también puede usarse vodka como líquido extractante. Se deja unos 15 días o mas, veremos que el líquido se va poniendo de un color pardo, pasado ese tiempo se procede a filtrarlo y distribuirlo en frascos tipo gotero

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Las hojas secas

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El frasco que contiene el alcohol al 40% con las hojas trituradas y en la probeta el extracto filtrado

Emisión de luz en tejidos animales sometidos a agresiones farmacológicas y químicas

Aprovechando la ventaja de tener el fotomultiplicador en funcionamiento por sugerencia de Boticario-Tux de DTForuM y basándome en algunos documentos que encontré y que pueden ver al final, he realizado esta interesante prueba.

La experiencia que sugiere uno de los documentos es con animales vivos, específicamente ratas de laboratorio, se duerme al animal y se abre su abdomen dejando expuesto el hígado, el roedor debe estar canalizado para poder inyectar el fármaco que se pone a prueba.

Como bien sabemos el hígado es el laboratorio del organismo y allí van a metabolizarse  todos los medicamentos, el fenómeno de emisión de fotones se presenta cuando la toxicidad es suficiente para destruir células, por ejemplo se inyecta tetracloruro de carbono (Cl4C) y a medida que hay muerte celular se va incrementando la cuenta de fotones por minuto. La presencia de esa luminiscencia parece ser provocada por la oxidación lenta del fósforo que formaría un óxido en estado excitado (Bibliografía:  Fisicoquímica Autor Gilbert W. Castellan)

Bueno, para no ser escrachado después, no he sacrificado ninguna rata, he conseguido un pulmón de una vaquillona recién faenada y me lo he traído al laboratorio, hice dos conteos basales, colocando un trozo del tejido en contacto directo con el PMT y la tasa de cuentas por minuto me dio 0 (cero) en ambas medidas, luego bañe el tejido en una solución de soda cáustica y volví a tomar medidas, encontrando una tasa de unas 120 cuentas por minuto.

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El trozo de pulmón en la cápsula de petri

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En el "montacargas" del recinto oscuro del fotomultiplicador

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Comparando con el trabajo con la rata "in vivo", la tasa debió ser muy superior (como unas 10 veces mas), sin embargo se debe tener en cuenta que el tejido tardó en llegar al laboratorio y la prueba se realizó casi 5 horas después que se había dado muerte al animal, también hubiera sido interesante hacer la prueba con el Cl4C que lamentablemente no tenía.

Como conclusión me queda que realmente los tejidos necrosados emiten luz, actualmente estamos investigando con mis alumnos del club de ciencias Nicolás Tesla una leyenda urbana, la “luz mala”, logicamente desde el punto de vista puramente científico, localmente  varios lugareños han visto estos fuegos fatuos y la idea es traer material de la zona (huesos y tierra) de donde se haya producido el fenómeno y tratarlas con distintos químicos midiendo la emisión de fotones en el recinto oscuro del PMT

Documentos consultados de interés:

http://cid-c7f66de844f97871.skydrive.live.com/self.aspx/P%c3%bablico/Pruebas%20con%20PMT/Teorico%20FQ%2018.ppt

http://cid-c7f66de844f97871.skydrive.live.com/self.aspx/P%c3%bablico/Pruebas%20con%20PMT/quimioluminiscencia.pdf

Electroforesis en acetato de celulosa

Electroforesis en acetato de celulosa (Cellogel)

 

Fundamento teórico

 

Es un método para fraccionar mezclas proteicas, tal como lo es el suero sanguineo, como las moléculas tienen distinta movilidad cuando son sometidas a la acción de un campo eléctrico, separándose en fracciones. El buffer o tampón que se use para la corrida es fundamental, porque de él va a depender la carga neta de las moléculas, de su pH. Otros factores importantes son el tamaño de la molécula, la intensidad de corriente utilizada y la temperatura.

Nota: No es que las proteínas en realidad tengan carga, tienen carga neta cero en su punto isoeléctrico, pero a determinado pH hay grupos ionizables principalmente COO y NH3+ que le dan esa carga necesaria para el fraccionamiento.

 

Materiales a utilizar

 

Una fuente de unos 150 DCV 100 mA

Una cuba electroforética (ver foto) esta es comprada, pero puede fabricarse fácilmente con acrílico, son dos compartimentos separados sobre la separación va montado un puente de acrílico también donde se monta el cellogel

Aplicadores o sembradores  El mío esta hecho casero con  una aguja de hipodérmica de las gruesas, con el dremel le rebajé la cánula hasta dejarla media caña (ver foto), tiene un tamaño de 0.7 cm, por cada tira de 2 cm de ancho largo dos siembras de la misma muestra, una para eluir y la otra para presentar en el informe

  Cuba electroforeticaCuba vista de costadoAplicadorVista en detalle del aplicador

Reactivos

 

Tiras de cellogel se compran en lugares donde venden insumos para laboratorios de análisis clínicos, vienen en sobres que contiene un líquido, una vez abiertas deben conservarse en un frasco con metanol al 40%, si se secan no sirven más.

 

Buffer: hay muchas fórmulas, la que yo uso es la de veronal sódico al 0.04M,

Veronal sódico         8.24gr

Agua desestilada csp 1000 ml de solución

Conviene preparar menos, el buffer se puede usar muchas veces, una vez hecha la corrida se guarda en un frasco bien tapado para la próxima, el único problema es que puede contaminarse con hongos.

 

Liquido colorante Esta solución también puede usarse muchas veces, una vez coloreada la corrida se guarda en un frasco bien tapado

Negro amido 10B        0.5 gr

Metanol                       45 ml

Ac Acético                  10 ml

Agua                            45 ml

 

Liquido decolorante

Metanol                        47.5 ml

Ac Acético                     5 ml

Agua                             47.5 ml

 

Solución transparentizadora:

Metanol                        85 ml

Acético                         14 ml

Glicerina                         1 ml

 

Liquido para eluir

Acetico al  80%

 

Método

Se toma una tira de cellogel y se la seca entre dos papeles tipo tissue, luego se la coloca en un recipiente que tenga buffer, se la deja durante unos 10 minutos, transcurridos, se la saca y se absorbe el exceso con papel tissue, se la monta sobre el puente de la cuba con la cara opaca hacia arriba, las tiras vienen con un corte en chanfle en una de sus esquinas, ese chanfle debe estar al lado derecho del operador.

La siembra se hace a 1,5 cm del cátodo, con el aplicador antes descrito. Conviene ser rápido en todo esto para evitar que se evapore el líquido del acetato y se reseque

En la cuba se coloca en ambos compartimentos una buena cantidad de buffer. Y se pone el puente con la tira.

Se enciende la fuente, si es regulable se le da unos 150v y la corriente andará mas o menos a 1 mA por cada cm de ancho de la tira, en mi caso uso tiras de 2 cm.

Se deja 50 minutos. Si se quiere visualizar por donde anda la corrida al suero puede agregarsele una tintura (azúl de bromofenol en alcohol al 1%)

Transcurrido el tiempo se desconecta la fuente de la red y se saca la tira, ojo si se manipula, las manos deben estar bien limpias y desengrasadas. Se traslada la tira cortándole ambos extremos (dejamos solo la parte donde se encuentra el suero ya fraccionado) a un recipiente con el líquido colorante por unos 4 minutos, luego se trasvasa el liquido a su frasco y la tira puede lavarse con agua de la canilla, se la pasa luego a un recipiente con liquido decolorante, agitándola y haciendo sucesivos lavados hasta que quede el fondo completamente blanco, en este momento ya se visualizan perfectamente las fracciones, pero falta transparentizar

Antes de pasar al líquido trasparentizador conviene por 1 minuto colocar en metanol puro, luego se pasa al líquido trasparentizador por 2 minutos, una vez hecho esto, se saca con precaución la tira y se la coloca sobre un vidrio cuidando que no queden burbujas de aire, se pone sobre alguna superficie caliente, puede ser el calor de una lámpara eléctrica, (yo lo hago directamente sobre la llama, pero ojo porque puede prenderse y chau trabajo, hay que empezar de nuevo). Una vez que se le aplica calor la tira se pone transparente se la deja secar y ya tenemos nuestra corrida electroforética.

cortes.jpginterpretacion.jpgDistintas corridas, la tercera tiene una gamapatia monoclonal

 

 

Interpretación


De total de las proteínas humanas cuyo valor normal en suero es de 6 a 8 gr/dl los porcentajes de las fracciones corresponden a:

   Fracciones

   Valores de referencia %

   Valores de referencia g/dl

   Albúmina

   48,4 – 66,1

   3,39-4,63

   Alfa 1

   2,6 – 6,3

   0,18 – 0,44

   Alfa 2

   7,1 – 13,6

   0,50 – 0.95

   Beta

   7,5 – 14,3

   0,52 – 1,00

   Gama

   8,7 – 23,7

   0,61 – 1,66

 

Para realizar el cálculo porcentual de las distintas fracciones se puede hacer con un densitómetro, pero también se puede hacer por elusión que es lo que voy a explicar a continuación.

Se corta la corrida de acuerdo a las líneas que he marcado, digamos en los valles:

 

Se preparan 6 tubos de ensayo numerados del 1 al 6 al primero se le agregan 10 ml de acético al 80% y a cada uno de los restantes 5 ml, el corte nro 1 se coloca en el primer tubo el 2 en el segundo y asi hasta el quinto, al último tubo  se le agrega un trozo de tira como la nro 6, que se usará de blanco. Se agita hasta que los trocitos se hayan disuelto

Para cuantificar se necesita un espectrofotómetro, se pone a cero con el tubo 6 y se leen las densidades ópticas de cada tubo a 620 nm, se anota cada valor, al primer tubo se lo multiplica por dos (tiene el doble de eluyente) se suman todos los valores, ese valor corresponde al 100% luego regla de 3 simple se calculan los porcentajes de las distintas fracciones.

 

Síntesis del proceso

 

  1. Colocar el cellogel 10 minutos en buffer
  2. Llenar la cuba con buffer
  3. Hacer la siembra del suero del lado opaco de la tira a 1.5 cm del lado negativo de la cuba
  4. Por 50 minutos dar 150v
  5. Colocar en liquido colorante 4 minutos
  6. Lavar con agua de la canilla
  7. Decolorar con liquido decolorante
  8. Pasar a metílico por 1 minuto
  9. Colocar en solución transparentizadora 2 minutos
  10. Colocar en un vidrio sobre alguna superficie caliente hasta total transparencia
  11. Dejar secar y eluir si se desea

 

Avisos y advertencias

 

1.  El alcohol metílico es muy venenoso, se absorbe por piel y mucosas asi que trabajar con guantes y ni  se les ocurra darse un traguito, porque pasan derecho al hospital, lo bueno es que para curarlos de la intoxicación con metílico se les da vodka, whisky  o alguna otra bebida blanca, para que el etílico compita con el metílico, ya ven que no todos los remedios son horribles je je

 

2.  No meter las manos en la cuba cuando esta enchufada a la red, si la fuente tiene miliamperímetro fijarse que este en cero antes de tocar.

 

3. Los materiales como sueros o plasmas si no sabemos bien su procedencia pueden tener enfermedades muy peligrosas HIV, hepatitis A, B, C o D etc conviene ser muy cauteloso en su manejo

 

Biodigestor casero

Bueno, para empezar una breve explicación de que es un biodigestor, y de donde he sacado los datos etc.
Bien, hace unos años he tomado un curso con un docente de la Universidad Nacional del Litoral, el Ingeniero Eduardo Groppelli, que editó un libro “El camino de la biodigestión” editorial centro de publicaciones de la Universidad Nacional del Litoral, de este libro y partes del curso he tomado la mayor parte de los datos. 

El biodigestor es un recinto cerrado donde se producen reacciones anaeróbicas (sin aire) en el que se degrada la materia orgánica disuelta en un medio acuoso, para dar como resultado metano y dióxido de carbono, trazas de hidrogeno y sulfídrico, estos microorganismos, protozoarios hongos y bacterias que están en el interior deben ser cultivadas, por tanto no vamos a obtener el biogas inmediatamente, tendremos que esperar que lo empiecen a producir, esto tarda unos 15 días mas o menos, esta producción se vera afectada por la temperatura exterior, por tanto si queremos que nuestro biodigestor produzca algo mas o menos constante debemos enterrarlo para que la temperatura se mantenga en unos 18 grados, no es lo mejor pero durante los fríos de invierno tendremos buena producción.
En la imagen que puse mas arriba el biodigestor está pintado de negro para aumentar la temperatura interior ya que no esta enterrado.

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Ya hemos hablado de que se trata de un lugar cerrado donde al cavo de algunos días se produce la digestión anaeróbica de los residuos orgánicos. Ahora veremos como se calcula la capacidad del mismo y con que materiales se puede construir.
El primer paso para calcularlo es conocer la cantidad de material orgánico del que vamos a disponer para alimentarlo, sabiendo esto y que humedad tiene ese residuo (está en una tabla) podremos saber que carga tendrá diariamente el biodigestor. Por ejemplo en un tambo se dispone diariamente de 100Kg de estiércol de vaca que tiene un 80% de humedad. El preparado para alimentar el biodigestor debe tener un máximo del 10% de material seco por lo tanto le deberemos agregar a los 100 Kg de estiércol 100 litros más de agua que dejaran a la solución al 10%. En este ejemplo podemos darle una carga diaria de 200 litros según vimos, y si el proceso de digestión se completa aproximadamente a los 40 días, la capacidad del biodigestor deberá ser 200 x 40= 8.000 litros
En nuestro caso como es una maqueta demostrativa tenemos que hacer el calculo inverso, la capacidad del BD es de 200 litros por tanto 200/40= 5 , a nuestra maqueta de debemos suministrar a diario 5 litros del preparado al 10%. Si lo alimentamos con estiércol vacuno 2,5 Kg de estiércol y 2,5 litros de agua, si lo alimentamos con sorgo 0,5 Kg de sorgo y 4,5 litros de agua.
Los biodigestores pueden construirse con una variedad de materiales, chapa, plástico, concreto, fibra de vidrio etc, la condición es que sea hermético. Hay varios tipos de BD, el que nosotros usamos lleva como complemento otro aparato de igual tamaño que se llama gasómetro y sirve para acumular el gas. Este gasómetro consta de dos tambores que entran uno dentro del otro, el uno va lleno de agua y el otro va invertido dentro del otro

Distintos modelos de biodigestores
Biodigestor tipo INDU
indu 

Este modelo tiene incorporado el gasómetro directamente sobre el propio biodigestor

ver figuras en album

Biodigestor tipo CHINO

La característica de este modelo es que no posee gasómetro , tiene una bóveda en la parte superior donde se acumula el biogas, requiere de bastante experiencia en su construcción ya que si la bóveda no esta bien construida la presión del gas puede romperla, el generador esta completamente construido en concreto, parecido a los aljibes de nuestra zona.

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Estos son bien prácticos ponen el popó (usan popó humano tambien) de un lado, sacan el abono del otro para regar el arroz y tienen luz de noche alimentan los faroles a gas con el biogas.

Biodigestores de desplazamiento horizontal

Este modelo puede tratar residuos cloacales de localidades que no cuenten con servicios de cloacas, hay un modelo sencillo y económico que puede fabricarse con un silo bolsa de los que se utilizan para guardar forrajes

horizontal

Aqui voy con unas tablas de datos útiles, para saber que podemos esperar de rendimientos analizando el material orgánico que dispondremos para digerir.
Tambien va la tabla de poder calorífico que como veran es mas bajo que el del gas natural y mucho mas bajo que el de gas envasado

Bueno como prometí dejo el link donde hay una reseña de biodigestion y las tablas.  Picar aqui